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KS_故事-_克氏综合征

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摘要

本书《克氏综合征的故事》是一份关于克氏综合征(Klinefelter Syndrome,KS)患者及其家属的详尽信息指南。由Iain W McKinlay编纂的这本书为克氏综合征患者、家属、医疗工作者和公众提供了对该病症的基础知识、症状表现、影响、及医学干预的全面介绍。内容涵盖克氏综合征的遗传机制、临床表现、心理影响、医疗资源、患者故事、研究进展等,甚至包括对克氏综合征的社会认知和法律政策等方面的探讨。书中强调,克氏综合征患者并不孤单,号召公众关注与支持这一特殊群体。同时,书中还穿插着来自医学专家的观点与建议,以及志愿者们的努力与奉献。通过详细的讨论,读者可以了解到患者往往面临的生理和心理挑战,以及应对这些挑战的可能途径。此外,更有助于克氏综合征患者及其家庭了解到如何在生活中寻找支持和信息的资源。

其他信息

Attribute Value
Filename KS_故事-_克氏综合征.pdf
Type document
Format PDF Document
Size 1145392 bytes
MD5 18b1dc0f000f562fccaf410f67e83e22
Archived Date 2024-10-29 07:17:11
Original Link http://ym.ymcs.top:1258/UploadFiles/images/source/20170607114429%E5%85%8B%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81%E4%BF%A1%E6%81%AF%E6%8C%87%E5%8D%97%E5%92%8C%E6%B7%B1%E5%85%A5%E7%A0%94%E7%A9%B6.pdf
Author Iain W McKinlay,瓷娃娃罕见病关爱中心
Region 未知
Date 2013-04-16
Tags 克氏综合征, 遗传病, 患者故事, 医疗资源, 心理健康, 社会支持, 男性健康, 性别研究

本文由跨性别中文数字档案馆归档整理,仅供存档使用。版权归原作者所有。

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