性别重置技术临床应用管理规范（2022 年版）
来源：http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7657/202204/2efe9f8ca13f499c8e1f70844fe96144.shtml
为规范性别重置技术临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。 本规范是医疗机构及其医务人员开展性别重置技术的最低要求。
本规范所称性别重置技术，是指通过外科手段（组织移植和器官再造）使手术对象的生理性别与其心理性别相符， 即切除原有的性器官并重建新性别的体表性器官和与之相匹配的第二性征的医疗技术。
一、医疗机构基本要求
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医疗机构开展性别重置技术应当与其功能、任务和技术能力相适应。
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有卫生健康行政部门核准登记的整形外科、泌尿外科和妇产科诊疗科目。
有独立建制的麻醉科、重症医学科和输血科等辅助科室。
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设有管理规范的由医学、法学、伦理学等领域专家组成的伦理委员会。
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具备整形外科执业范围，并满足下列条件。
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开展整形外科临床诊疗工作 10 年以上，床位不少于 20 张，
能够独立完成整形外科各类手术（包括器官再造和组织移植手术）。
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病房设施便于保护性别重置手术对象隐私和进行心理治疗等。
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有至少 2 名具备性别重置技术临床应用能力的本医疗机构注册医师， 有经过性别重置技术相关知识和技能培训并考核合格的其他专业技术人员。
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具备手术显微镜等开展显微外科手术的相应设备。
二、人员基本要求
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开展性别重置技术的医师。
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取得《医师执业证书》，执业范围为外科或妇产科专业的本医疗机构注册医师。
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有 10 年以上整形外科专业领域临床诊疗工作经验，取得副主任医师以上专业技术职务任职资格 5 年以上。
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独立完成生殖器再造术不少于 10 例（开展女变男性别重置技术的需独立完成阴茎再造术不少于 5 例）。
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其他相关卫生专业技术人员。经过性别重置技术相关专业系统培训，满足开展性别重置技术临床应用所需的相关条件。
三、技术管理基本要求
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严格遵守性别重置技术操作规范和诊疗指南，严格掌握性别重置技术的适应证和禁忌证。
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生殖器的切除、成形是性别重置技术的主体手术。
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实施主体手术前，手术对象应当提供如下材料并纳入病历：
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当地公安部门出具的手术对象无在案犯罪记录证明。
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有三级医院精神科或心理科医师开具的易性症（性别焦虑，或性别不一致）诊断证明。
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手术对象本人要求手术并经本人签字的书面报告。
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手术对象提供已告知直系亲属拟行性别重置手术的相关证明。
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手术前手术对象应当满足以下条件：
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对性别重置的要求至少持续 5 年以上，且无反复过程。
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未在婚姻状态。
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年龄满 18 岁，具备完全民事行为能力，有能力完成性别重置序列治疗。
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无手术禁忌证。向手术对象充分告知手术目的、手术风险、手术后的后续治疗、注意事项、可能发生的并发症及预防措施、性别重置手术的后果，并签署知情同意书。
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医院管理。
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每例性别重置手术实施前，须经医院论证和伦理审查，并经医务管理部门组织多学科讨论后方可开展。
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建立病例信息数据库，完成每例次性别重置手术的一期手术后，应当按要求保留相关病例数据信息，并按规定及时向所在地省级医疗技术临床应用信息化管理平台上报。
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切除组织送病理检查。
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完成符合转换性别后的生殖器及性腺（睾丸、卵巢）切除手术后，医院为手术对象出具有关诊疗证明，以便手术对象办理相关法律手续。
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医疗机构及其医务人员应当尊重手术对象隐私权。
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开展性别重置技术的医疗机构应当建立健全性别重置手术后随访制度，按规定进行随访、记录。
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医疗机构和医师按照规定定期接受性别重置技术临床应用能力评估，包括病例选择、手术成功率、严重并发症、死亡病例、医疗事故发生情况、术后患者管理、患者生存质量、随访情况和病历质量等。
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其他管理要求。
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使用经国家药品监督管理局批准的性别重置技术相关器材， 不得重复使用与性别重置技术相关的一次性医用器材。
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建立性别重置技术相关器材登记制度，保证器材来源可追溯。在手术对象住院病历的手术记录部分留存相关器材条形码或者其他合格证明文件。
四、培训管理要求
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拟开展性别重置技术的医师培训要求。
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具备医师资格证书及外科或妇产科中级以上职称。
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应当接受至少 6 个月的系统培训。在指导医师指导下，参与 2 例以上性别重置手术， 参与 10 例以上性别重置手术对象的全过程管理，包括术前诊断、外生殖器重建技术、围术期管理和随访等，并考核合格。
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在境外（国家专业学会认可或推荐的医疗机构）接受性别重置技术培训 6 个月以上，有境外培训机构的培训证明， 并经省级卫生健康行政部门备案的培训基地考核合格后，可视为达到规定的培训要求。
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从事临床工作满 15 年，具有主任医师专业技术职务任职资格， 近 5 年独立开展性别重置相关手术不少于 5 例，未发生严重不良事件的，可免于培训。
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培训基地要求。
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培训基地条件。
性别重置技术培训基地须经省级卫生健康行政部门备案。培训基地应当具备以下条件：
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三级甲等医院，具备卫生健康行政部门核准登记的整形外科诊疗科目，符合性别重置技术管理规范要求。
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整形外科床位 30 张以上，具有整形外科专业副主任医师及以上专业技术职务任职资格医师 5 人以上， 完成性别重置序列手术不少于 50 例。
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具有专职行会阴整形的团队。
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培训工作基本要求。
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培训教材和培训大纲满足培训要求，课程设置包括理论学习和临床实践。
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保证接受培训的医师在规定时间内完成培训。
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培训结束后，对接受培训的医师进行考试、考核，并出具是否合格的结论。
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为每位接受培训的医师建立培训及考试、考核档案。
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摘要与附加信息
文件《性别重置技术临床应用管理规范（2022年版）》是一份由中国国家卫健委发布的规范性文件，旨在为中国大陆地区实施性别重置技术提供指导。这份文件明确了性别重置技术应用的相关规定，包括对实施手术的医疗机构和医务人员的资格要求、设备规范、术前审批程序、术后管理及培训基地要求等多个方面。文件详细规定了开展性别重置手术的医疗机构的基本条件，如需要具备独立的麻醉科、重症医学科以及输血科等辅助科室，还需要设有由医学、法学、伦理学等领域的专家组成的伦理委员会，并且要求医生具有丰富的整形外科临床经验。文件强调，性别重置手术的主要步骤是生殖器的切除和重建，而在手术实施前，手术对象需满足特定条件并提供相应的证明材料，包括无犯罪记录、精神科诊断等，确保手术的适应证。文件还涉及到对开展性别重置技术的医院和医生的管理要求，例如需遵循性别重置技术操作规范，对手术对象的隐私进行保护，建立手术后随访制度以及定期接受技术能力评估等。同时，文件对性别重置技术相关的医师培训提出明确标准，要求具备特定专业经验，并通过系统培训和考核。文件的发布背景以及规范内容，展现了中国政府对性别重置手术严格管理的态度，以保证医疗质量及手术安全，促进跨性别人士的医疗权益和健康保障。
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附加信息 [Processed Page Metadata]
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| Filename | 性别重置技术临床应用管理规范_2022.md |
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| Format | Markdown |
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| Archived Date | 2025-01-19 |
| Original Link | [Unknown link(update needed)] |
| Author | 国家卫生健康委员会 |
| Region | 中国大陆 |
| Date | 2022-04 |
| Tags | 性别重置技术, 医疗制度, 手术规范, 中国法律, 性别确认 |
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